根据消息显示，易捷力克的专利技术平台通过其开发的人工智能算法不断探索，以获得更好的CRISPR— Cas组件，可以在不改变DNA序列的情况下，调节目标基因或同时控制多个基因的表达在同类技术中，我们的技术平台不需要切割DNA，因此可以避免潜在的风险，如脱靶效应，半衰期短和患者依从性差结合公司自有专利的脂质纳米粒给药系统，我们的技术平台已经在眼科疾病，神经系统疾病，代谢和罕见疾病的体内和体外模型中得到验证，能够准确有效地将药物输送到靶细胞和组织
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